目的 探讨急性髓系白血病(AML)合并慢性淋巴细胞白血病(CLL)的临床特点、病因、诊断、治疗及预后.方法 临床诊断1例AML合并CLL,并就相关文献进行复习.结果 患者经MA方案(米托蒽醌10 mg/d第1～3天,阿糖胞苷150 mg/d第1,3,5,7天,200mg第2,4,6天)化疗后取得完全缓解,但CD19阳性的淋巴细胞(表达CD2o,CD23,SIgM,部分表达CD5,CD22,CD25)仍然存在,于9个月后AML复发未能再次缓解而死亡.结论 AML合并CLL为一种具有特殊生物学特征的罕见疾病,免疫分型和细胞遗传学技术在疾病的诊断和认识中发挥重要作用,治疗应以AML为主.
作者：刘凯奇；秘营昌；李大鹏；白洁；井丽萍；卞寿庚；王建祥
来源：白血病·淋巴瘤 2006 年 15卷 5期
