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目的 明确急性双系列白血病(aBLL)的诊断,判断患者预后.方法 回顾性分析aBLL病例的临床和实验室资料,明确其白血病细胞特征以及治疗疗效和生存情况.结果 共计筛选了352例患者,符合aBLL诊断的11例,其中男4例,女7例,中位年龄38岁,发病时白细胞中位计数56.3×109/L.髓/B淋巴细胞混合(My-B)aBLL患者数多于髓/T淋巴细胞混合(My-T)aBLL患者(分别为8例和3例).7例患者进行了细胞遗传学分析,仅1例有复杂核型改变,其余均为标准核型.诱导治疗缓解率为45.5

作者:SUN Hui-ping;范立权;WENG Xiang-qin;沈志祥

来源:白血病·淋巴瘤 2008 年 17卷 4期

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作者:
SUN Hui-ping;范立权;WENG Xiang-qin;沈志祥
来源:
白血病·淋巴瘤 2008 年 17卷 4期
标签:
白血病,混合细胞 细胞学 免疫表型分型 诊断 预后 Leukemia,mixed-cell Cytology Immunophenotyping Diagnosis Prognosis
目的 明确急性双系列白血病(aBLL)的诊断,判断患者预后.方法 回顾性分析aBLL病例的临床和实验室资料,明确其白血病细胞特征以及治疗疗效和生存情况.结果 共计筛选了352例患者,符合aBLL诊断的11例,其中男4例,女7例,中位年龄38岁,发病时白细胞中位计数56.3×109/L.髓/B淋巴细胞混合(My-B)aBLL患者数多于髓/T淋巴细胞混合(My-T)aBLL患者(分别为8例和3例).7例患者进行了细胞遗传学分析,仅1例有复杂核型改变,其余均为标准核型.诱导治疗缓解率为45.5