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目的 探讨小剂量环磷酰胺(CTX)联合泼尼松(Pred)(CP方案)持续口服治疗伴有严重并发症的多发性骨髓瘤(MM)的疗效和毒副作用.方法 小剂量CTX(50mg/d)联合Pred(15mg/d)持续口服,6个月无效或进展则退出研究,如完全缓解(CR)后维持6周则停药随访.23例患者中18例伴有严重并发症,5例患者因接受常规化疗疗效差且反复出现严重感染不愿接受常规化疗.既往方案1~4个.结果 23例患者中CR1例,非常好的部分缓解(VGPR)4例,部分缓解(PR)9例,微小反应(MR)3例,进展(PD)6例,生活质量及体力状况明显改善.结论 小剂量CTX联合Pred持续口服治疗伴有严重并发症的MM是可行的.

作者:周帆;侯健;石昊天;邹剑峰;韦苇;张忆梓;杨盛玲

来源:白血病·淋巴瘤 2008 年 17卷 5期

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作者:
周帆;侯健;石昊天;邹剑峰;韦苇;张忆梓;杨盛玲
来源:
白血病·淋巴瘤 2008 年 17卷 5期
标签:
多发性骨髓瘤 药物疗法,联合 环磷酰胺 泼尼松 Multiple myeloma Drug therapy,combination Cyclophosphamide Prednisone
目的 探讨小剂量环磷酰胺(CTX)联合泼尼松(Pred)(CP方案)持续口服治疗伴有严重并发症的多发性骨髓瘤(MM)的疗效和毒副作用.方法 小剂量CTX(50mg/d)联合Pred(15mg/d)持续口服,6个月无效或进展则退出研究,如完全缓解(CR)后维持6周则停药随访.23例患者中18例伴有严重并发症,5例患者因接受常规化疗疗效差且反复出现严重感染不愿接受常规化疗.既往方案1~4个.结果 23例患者中CR1例,非常好的部分缓解(VGPR)4例,部分缓解(PR)9例,微小反应(MR)3例,进展(PD)6例,生活质量及体力状况明显改善.结论 小剂量CTX联合Pred持续口服治疗伴有严重并发症的MM是可行的.