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目的 研究过氧化物酶体增牛物活化受体(PPARγ)和维甲类X受体(RXRα)在人类白血病细胞(HL-60、K562、U937)中的表达及其对配体作用的反应.方法 采用MTT法检测细胞生长;半定苗RT-PCR法检测PPARγ和RXRαmRNA的表达.结果 PPARγ和RXRα在HL-60细胞中有较强表达,在K562、U937细胞中表达较弱.PPARγ的配体上槿乙酸(PLAB)能显著抑制3株细胞的生长,PLAB与RXRα的配体9-顺式维甲酸(9-cisRA)联合作用时,与PLAB单独作用比较,对受体高表达的HL-60细胞抑制作用增强较明显(P<0.05),但对K562、U937的作用增强不明显(P>0.05).PLAB和9-cisRA分别上调HL-60细胞PPAR γ和RXRα的表达,且联合作用组显著高于单独作用组(P<0.05).结论 在HL-60、K562、U937细胞中,HL-60细胞PPARγ和RXRα表达最强,这对配体发挥作用可能是必需的,配体发挥的抑制细胞生长的效应可能与其介导的信号途径有关.

作者:郭赟;徐瑞成;何滔

来源:白血病·淋巴瘤 2009 年 18卷 3期

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作者:
郭赟;徐瑞成;何滔
来源:
白血病·淋巴瘤 2009 年 18卷 3期
标签:
白血病 PPARγ RXRα Leukemia PPARγ RXRα
目的 研究过氧化物酶体增牛物活化受体(PPARγ)和维甲类X受体(RXRα)在人类白血病细胞(HL-60、K562、U937)中的表达及其对配体作用的反应.方法 采用MTT法检测细胞生长;半定苗RT-PCR法检测PPARγ和RXRαmRNA的表达.结果 PPARγ和RXRα在HL-60细胞中有较强表达,在K562、U937细胞中表达较弱.PPARγ的配体上槿乙酸(PLAB)能显著抑制3株细胞的生长,PLAB与RXRα的配体9-顺式维甲酸(9-cisRA)联合作用时,与PLAB单独作用比较,对受体高表达的HL-60细胞抑制作用增强较明显(P<0.05),但对K562、U937的作用增强不明显(P>0.05).PLAB和9-cisRA分别上调HL-60细胞PPAR γ和RXRα的表达,且联合作用组显著高于单独作用组(P<0.05).结论 在HL-60、K562、U937细胞中,HL-60细胞PPARγ和RXRα表达最强,这对配体发挥作用可能是必需的,配体发挥的抑制细胞生长的效应可能与其介导的信号途径有关.