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目的 探讨脾边缘区淋巴瘤(SMZL)的临床及病理学特征、诊断、治疗及预后.方法 详细报道1例随访16年的SMZL患者的临床表现、治疗效果及肿瘤原发灶和转移灶的组织形态学特点,并复习相关文献.结果 SMZL临床以脾大为特征,常累及脾门淋巴结、外周血及骨髓,可发牛结内及结外转移.形态学上肿瘤细胞小到中等大小,染色质较疏松,免疫组织化学肿瘤细胞sIgM(+)、CD+20、CD+79a和bcl-2(+);CD-3、CD-5、CD-10、CD-21、CD-43A和CyclinD1(-).结论 SMZL是一种少见的原发于脾脏的低度恶性B细胞淋巴瘤.起病潜隐,进展缓慢,但可向大B细胞淋巴瘤转化.脾切除和化疗有一定疗效,但不易治愈.

作者:王翠芝;冯向东;罗静;史斌

来源:白血病·淋巴瘤 2009 年 18卷 3期

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作者:
王翠芝;冯向东;罗静;史斌
来源:
白血病·淋巴瘤 2009 年 18卷 3期
标签:
淋巴瘤 脾 病理学 临床 免疫组织化学 治疗 预后 Lymphoma Spleen Pathology,clinical Immunohistochemistry Therapy Prognosis
目的 探讨脾边缘区淋巴瘤(SMZL)的临床及病理学特征、诊断、治疗及预后.方法 详细报道1例随访16年的SMZL患者的临床表现、治疗效果及肿瘤原发灶和转移灶的组织形态学特点,并复习相关文献.结果 SMZL临床以脾大为特征,常累及脾门淋巴结、外周血及骨髓,可发牛结内及结外转移.形态学上肿瘤细胞小到中等大小,染色质较疏松,免疫组织化学肿瘤细胞sIgM(+)、CD+20、CD+79a和bcl-2(+);CD-3、CD-5、CD-10、CD-21、CD-43A和CyclinD1(-).结论 SMZL是一种少见的原发于脾脏的低度恶性B细胞淋巴瘤.起病潜隐,进展缓慢,但可向大B细胞淋巴瘤转化.脾切除和化疗有一定疗效,但不易治愈.