难治性白血病因其本身特性难达完全缓解和长期无病生存,始终是恶性血液病领域研究的热点和难点,国内外关于难治性白血病的诊断标准在不断调整,引起白血病难治高危的因素也在不断的被发现;新的分子标志,基因突变或某些基因高表达,如FLT3跨膜区内部串联重复等,这些分子标志将决定急性白血病患者的预后.治疗难治性或复发性急性髓细胞性白血病仍然具有挑战性.多种新药正在开发和临床试验.临床许多新的治疗方法正在探讨.如应用耐药逆转剂、加强分子靶向治疗、改进造血干细胞移植和开发新药、组成新的化疗方案等;单克隆抗体和多肽疫苗与白血病相关抗原为治愈急性白血病带来了希望.
作者：王季石；卢英豪
来源：白血病·淋巴瘤 2009 年 18卷 6期
