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目的 分析13号染色体、p53基因缺失与多发性骨髓瘤(MM)患者临床特点、治疗效果和生存期的相关性.方法 采用荧光原位杂交(FISH)技术检测22例MM患者del 13q14(RB1基因缺失)、p53基因缺失的情况,收集其临床资料,比较基因缺失组与基因正常组间的差异.结果22例患者中,9例(40.9

作者:李江涛;赵永强;常乃柏;刘辉;裴蕾

来源:白血病·淋巴瘤 2009 年 18卷 9期

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作者:
李江涛;赵永强;常乃柏;刘辉;裴蕾
来源:
白血病·淋巴瘤 2009 年 18卷 9期
标签:
多发性骨髓瘤 染色体 原位杂交 荧光 治疗 Multiple myeloma Chromosomes In situ hybridization fluorescence Therapy
目的 分析13号染色体、p53基因缺失与多发性骨髓瘤(MM)患者临床特点、治疗效果和生存期的相关性.方法 采用荧光原位杂交(FISH)技术检测22例MM患者del 13q14(RB1基因缺失)、p53基因缺失的情况,收集其临床资料,比较基因缺失组与基因正常组间的差异.结果22例患者中,9例(40.9