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目的 探讨塞来昔布对慢性粒细胞白血病(CML)原代细胞bcr-abl融合基因的mRNA表达、p210蛋白表达和蛋白质酪氨酸激酶(PTK)活性的影响.方法 以不同浓度的塞来昔布(0、10、20、40、80、160 μmol/L)分别干预CML原代细胞36 h,进行荧光实时定量反转录聚合酶链反应(RQ-RTPCR)、Western blotting和PTK活性检测.结果 80~160μmol/L的塞来昔布下调bcr-abl的mRNA表达;随着塞来昔布浓度增加,p210蛋白表达逐步下调;40μmol/L以上的塞来昔布能明显抑制PTK活性,但非浓度依耐性.结论 塞来昔布能不同程度地下调CML原代细胞bcr-abl的mRNA和蛋白表达,并抑制PTK活性.

作者:刘定胜;李玉峰;李敏;丁邦和;朱家斌;何正梅

来源:白血病·淋巴瘤 2011 年 20卷 1期

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作者:
刘定胜;李玉峰;李敏;丁邦和;朱家斌;何正梅
来源:
白血病·淋巴瘤 2011 年 20卷 1期
标签:
白血病,髓样,慢性 塞来昔布 环氧化酶2抑制剂 融合蛋白质类,bcr-abl Leukemia,myeloid,chronic Celecoxib Cyclooxygenase 2 inhibitors Fusion proteins,bcr-abl
目的 探讨塞来昔布对慢性粒细胞白血病(CML)原代细胞bcr-abl融合基因的mRNA表达、p210蛋白表达和蛋白质酪氨酸激酶(PTK)活性的影响.方法 以不同浓度的塞来昔布(0、10、20、40、80、160 μmol/L)分别干预CML原代细胞36 h,进行荧光实时定量反转录聚合酶链反应(RQ-RTPCR)、Western blotting和PTK活性检测.结果 80~160μmol/L的塞来昔布下调bcr-abl的mRNA表达;随着塞来昔布浓度增加,p210蛋白表达逐步下调;40μmol/L以上的塞来昔布能明显抑制PTK活性,但非浓度依耐性.结论 塞来昔布能不同程度地下调CML原代细胞bcr-abl的mRNA和蛋白表达,并抑制PTK活性.