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目的 观察以左旋门冬酰胺酶( L-ASP)为基础的方案治疗结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(ENKTL)的近期疗效、远期生存和不良反应.方法 2008年2月至2011年9月,采用以L-ASP为基础的方案治疗ENKTL 36例.20例Ⅰ、Ⅱ期患者采用VLD方案联合放化疗,16例Ⅲ、Ⅳ期患者行改良SMILE方案化疗,其中4例化疗后接受序贯受累野放疗.结果 36例患者中35例可评价疗效,完全缓解(CR)率为54.3%(19/35),总有效率为68.6%(24/35).中位随访13.5个月(3~31个月),全部患者1年总生存率为82%,1年无疾病进展生存率为65%.近期疗效评价有效的患者1年生存率(93%)和无疾病进展生存率(80%)均优于对治疗无应答的患者(35%、33%),差异有统计学意义(x2=13.909,P=0.000;x2=8.216,P=0.004).主要不良反应为骨髓抑制,无化疗相关性死亡.结论 以L-ASP为基础的方案治疗ENKTL显示了较好的疗效,且耐受性好.L-ASP用于一线治疗ENKTL的大型前瞻性临床试验值得开展和深入研究.

作者:胡华斌;钟美佐;刘恩伊;程婷婷;黄进;李斌;唐友红

来源:白血病·淋巴瘤 2012 年 21卷 3期

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作者:
胡华斌;钟美佐;刘恩伊;程婷婷;黄进;李斌;唐友红
来源:
白血病·淋巴瘤 2012 年 21卷 3期
标签:
淋巴瘤,结外NK/T细胞 左旋门冬酰胺酶 药物疗法,联合 Lymphoma,extranodal NK-T cell L-asparaginase Drug therapy,combination
目的 观察以左旋门冬酰胺酶( L-ASP)为基础的方案治疗结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(ENKTL)的近期疗效、远期生存和不良反应.方法 2008年2月至2011年9月,采用以L-ASP为基础的方案治疗ENKTL 36例.20例Ⅰ、Ⅱ期患者采用VLD方案联合放化疗,16例Ⅲ、Ⅳ期患者行改良SMILE方案化疗,其中4例化疗后接受序贯受累野放疗.结果 36例患者中35例可评价疗效,完全缓解(CR)率为54.3%(19/35),总有效率为68.6%(24/35).中位随访13.5个月(3~31个月),全部患者1年总生存率为82%,1年无疾病进展生存率为65%.近期疗效评价有效的患者1年生存率(93%)和无疾病进展生存率(80%)均优于对治疗无应答的患者(35%、33%),差异有统计学意义(x2=13.909,P=0.000;x2=8.216,P=0.004).主要不良反应为骨髓抑制,无化疗相关性死亡.结论 以L-ASP为基础的方案治疗ENKTL显示了较好的疗效,且耐受性好.L-ASP用于一线治疗ENKTL的大型前瞻性临床试验值得开展和深入研究.