目的 探讨新疆地区维吾尔族和汉族骨髓增生异常综合征(MDS)患者的细胞形态学和免疫表型特征.方法 对已确诊的67例MDS患者骨髓涂片进行系统观察分型,记录各系病态造血细胞,并进行流式细胞术(FCM)免疫表型检测.结果 67例MDS患者骨髓细胞的粒、红、巨核三系有不同程度的病态造血,依次为粒系[52例(77.6％)]、巨核系[44例(65.7％)]、红系[36例(53.7％)],维吾尔族和汉族患者骨髓三系中出现病态造血表现的比例相近,两组差异无统计学意义(x2值分别为1.02、0.30、0.02,均P＞0.05).67例骨髓细胞病态造血改变类型的发生率依次为单圆核巨核细胞[36例(53.7％)]、假Pelger核异常粒细胞[36例(53.7％)]、红系巨幼样变[33例(49.3％)]、粒细胞颗粒减少或缺失[27例(40.3％)]等,维吾尔族和汉族患者发生率相似.67例MDS患者FCM免疫表型检测结果显示,随着MDS的难治性贫血/难治性贫血伴环形铁粒幼细胞向难治性贫血伴原始细胞过多(RAEB)/转化中的RAEB的进展变化,较成熟的CD15表达率逐渐降低,而较早期的CD34、CD117表达率逐渐升高(x2值分别为6.23、12.06,8.95、7.37,8.95、8.08,均P＜0.05),维吾尔族和汉族患者差异无统计学意义(x2值分别为0.715、0.024、0.146,均P＞0.05)；同时维吾尔族患者CD56表达增高,汉族MDS患者HLA-DR增高,两组
作者：朱琳；安利；任雪瑞；王晓敏
来源：白血病·淋巴瘤 2013 年 22卷 2期
