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目的 探讨罕见的原发性骨髓纤维化(PMF)转化为急性髓系白血病(AML)M6的疾病进展过程,对其机制及目前的临床治疗进行探讨并复习文献.方法 回顾性分析1例PMF转AML-M6患者转化前后的临床资料.结果 患者转白血病前后JAK2 V617F基因突变均为阴性,转化后新出现了+8和del(X) (q22)染色体异常.患者从诊断为PMF到转化为白血病的时间为16个月.结论 PMF转化为AML-M6罕见,患者临床预后差,生存期短.

作者:张文荟;雷平冲;张茵;马保根;孙恺;王臻

来源:白血病·淋巴瘤 2013 年 22卷 3期

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作者:
张文荟;雷平冲;张茵;马保根;孙恺;王臻
来源:
白血病·淋巴瘤 2013 年 22卷 3期
标签:
原发性骨髓纤维化 白血病,髓样,急性 转化
目的 探讨罕见的原发性骨髓纤维化(PMF)转化为急性髓系白血病(AML)M6的疾病进展过程,对其机制及目前的临床治疗进行探讨并复习文献.方法 回顾性分析1例PMF转AML-M6患者转化前后的临床资料.结果 患者转白血病前后JAK2 V617F基因突变均为阴性,转化后新出现了+8和del(X) (q22)染色体异常.患者从诊断为PMF到转化为白血病的时间为16个月.结论 PMF转化为AML-M6罕见,患者临床预后差,生存期短.