异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后超过50％的患者存在长时程认知功能损害,严重影响生活质量.新近研究提示,allo-HSCT术后的认知功能障碍与移植物抗宿主病(GVHD)相关,其机制是异基因活化的T细胞迁移至中枢神经系统,诱发小胶质细胞等固有组分活化,导致海马区域神经电位发生改变,从而使患者认知功能发生改变.重视患者移植后中枢神经系统病理改变及其对认知功能的影响,早期给予针对性干预措施,有助于患者达到移植后身体、心理和社会功能三方面的完满状态.
作者：朱晓健；邹萍
来源：白血病·淋巴瘤 2013 年 22卷 6期
