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目的 探讨AML1-ETO融合基因阳性急性髓系白血病(AML)治疗后嗜碱粒细胞增多患者的疗效及预后评价.方法 对1例伴AML1-ETO阳性AML患者骨髓样本进行形态学、免疫学、细胞遗传学及分子生物学检测.结果 该例AML患者骨髓细胞形态学原始细胞0.16,异常中幼粒细胞0.30,过氧化物酶阳性、氯醋酸酯酶阳性,免疫学表达CD34、MPO、CD33、CD13、CD19、CD.、CD117,细胞遗传学t(8;21),分子生物学检测AML1-ETO阳性,且存在C-KIT突变816(D/H),根据MICM分型诊断为伴AML1-ETO融合基因阳性AML,属中危,但患者治疗后嗜碱粒细胞明显增多,FQ-PCR监测融合基因持续表达.结论AML1-ETO融合基因阳性的AML治疗后嗜碱粒细胞增多患者疗效及预后不佳.

作者:程辉;宋献民;邱慧颖;黄崇媚;柳敏;周虹;王健民

来源:白血病·淋巴瘤 2013 年 22卷 10期

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作者:
程辉;宋献民;邱慧颖;黄崇媚;柳敏;周虹;王健民
来源:
白血病·淋巴瘤 2013 年 22卷 10期
标签:
白血病,髓样,急性 AML1-ETO 嗜碱粒细胞 预后
目的 探讨AML1-ETO融合基因阳性急性髓系白血病(AML)治疗后嗜碱粒细胞增多患者的疗效及预后评价.方法 对1例伴AML1-ETO阳性AML患者骨髓样本进行形态学、免疫学、细胞遗传学及分子生物学检测.结果 该例AML患者骨髓细胞形态学原始细胞0.16,异常中幼粒细胞0.30,过氧化物酶阳性、氯醋酸酯酶阳性,免疫学表达CD34、MPO、CD33、CD13、CD19、CD.、CD117,细胞遗传学t(8;21),分子生物学检测AML1-ETO阳性,且存在C-KIT突变816(D/H),根据MICM分型诊断为伴AML1-ETO融合基因阳性AML,属中危,但患者治疗后嗜碱粒细胞明显增多,FQ-PCR监测融合基因持续表达.结论AML1-ETO融合基因阳性的AML治疗后嗜碱粒细胞增多患者疗效及预后不佳.