目的 探讨原发性肺非霍奇金淋巴瘤(PPNHL)的诊断、治疗方式及影响预后的因素.方法 回顾性分析2000年1月至2014年10月就诊于河南省肿瘤医院,经病理确诊为PPNHL且具有完整资料的19例患者的临床资料,用Kaplan-Meier法进行生存分析,Log-rank检验进行差异性分析.结果 全组患者中原发性肺黏膜相关淋巴组织(PPMALT)淋巴瘤13例,非PPMALT淋巴瘤6例;19例患者的5年生存率为72.3％,其中PPMALT淋巴瘤和非PPMALT淋巴瘤5年生存率分别为83.3％和50.0％,差异具有统计学意义(P=0.047).结论 PPNHL发病率低,临床及影像学表现均缺乏特异性,主要依靠病理学及免疫组织化学确诊.PPNHL尚缺少统一规范的治疗方案,预后差别较大,但大部分为黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤,因此预后相对良好.
作者：孙星；李玉富；杜建伟；董丽华；高雪；李钢苹；魏旭东；宋永平
来源：白血病·淋巴瘤 2015 年 24卷 10期
