多发性骨髓瘤(MM)是一种终末分化的浆细胞恶性克隆性疾病,以骨髓克隆性浆细胞浸润及外周血和(或)尿中出现单克隆M蛋白为主要表现.MM分为冒烟型骨髓瘤(SMM)和活动性骨髓瘤.SMM除骨髓单克隆浆细胞浸润及血和(或)尿中出现单克隆M蛋白以外,一般无症状.当有证据证实浆细胞的克隆性增殖导致终末器官损害时即可诊断活动性MM,此时患者需要开始接受系统治疗,而无高危因素的SMM仅需定期观察随访即可.因此,正确的诊断和鉴别诊断关系到开始治疗的指征与时机.此外,MM是一类异质性极强的疾病,总生存期从数月到十余年不等,初诊时进行准确的危险分层有利于实现个体化治疗、改善患者预后.
作者：毛雪涵；邱录贵；安刚
来源：白血病·淋巴瘤 2017 年 26卷 12期
