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嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)是治疗复发难治性恶性淋巴瘤的有效手段之一,如何提高疗效、控制不良反应是当前研究的重点.几项CD19 CAR-T治疗B细胞淋巴瘤的大型临床研究证实疗效得到改善,不良反应可控制.CD19 CAR-T治疗后肿瘤细胞抗原丢失的问题是其治疗失败的主要原因,以新型靶点如CD22治疗B细胞淋巴瘤、CD30治疗霍奇金淋巴瘤等CAR-T的临床研究,进一步提高了CAR-T的有效性.环磷酰胺或苯达莫司汀加氟达拉滨的联合预处理方案可改善CAR-T治疗的有效率.

作者:宋拯;王先火;李兰芳;杨莉莉;任秀宝;张会来

来源:白血病·淋巴瘤 2018 年 27卷 1期

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作者:
宋拯;王先火;李兰芳;杨莉莉;任秀宝;张会来
来源:
白血病·淋巴瘤 2018 年 27卷 1期
标签:
淋巴瘤 嵌合抗原受体T细胞 临床方案 Lymphoma Chimeric antigen receptor T-cell Clinical protocols
嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)是治疗复发难治性恶性淋巴瘤的有效手段之一,如何提高疗效、控制不良反应是当前研究的重点.几项CD19 CAR-T治疗B细胞淋巴瘤的大型临床研究证实疗效得到改善,不良反应可控制.CD19 CAR-T治疗后肿瘤细胞抗原丢失的问题是其治疗失败的主要原因,以新型靶点如CD22治疗B细胞淋巴瘤、CD30治疗霍奇金淋巴瘤等CAR-T的临床研究,进一步提高了CAR-T的有效性.环磷酰胺或苯达莫司汀加氟达拉滨的联合预处理方案可改善CAR-T治疗的有效率.