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目的 探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)-308G>A基因多态性与非霍奇金淋巴瘤(NHL)易感性的关系.方法 在PubMed、中国知网、万方数据知识服务平台等数据库,检索淋巴瘤(或lymphoma)和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor或TNF)、基因多态性(polymorphism或SNP或variant或mutation),获取相关文献,采用固定效应模型或随机效应模型进行数据合并统计.发表偏移的评估采用Begg漏斗图和Egger检验.结果 共纳入15篇文献,包含9 738例NHL患者和10 854例对照人群.对入选文献数据进行综合分析,纯合子基因模型(AA比GG:OR=1.55,95%CI 1.30 ~ 1.86,I2=42.4%)和隐性基因模型(AA比AG+GG:OR=1.53,95%CI 1.27~1.83,I2=41.8%)的统计结果显示,TNF-α-308 AA基因可能增加NHL的发病风险.按种族来源不同进行分层分析,结果表明A等位基因可增加高加索人群罹患NHL的风险(A比G、AA比GG、AG比GG、AA比AG+GG、AA+AG比GG),但可降低亚裔人群的发病风险(A比G、AG比GG、AA+AG比GG).结论 TNF-α-308 G>A基因多态性与NHL的发病风险相关.

作者:俞心念;钟山亮;程梅

来源:白血病·淋巴瘤 2018 年 27卷 7期

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作者:
俞心念;钟山亮;程梅
来源:
白血病·淋巴瘤 2018 年 27卷 7期
标签:
淋巴瘤,非霍奇金 肿瘤坏死因子α 基因多态性 Meta分析 Lymphoma,non-Hodgkin Tumor necrosis factor-α Polymorphism Meta-analysis
目的 探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)-308G>A基因多态性与非霍奇金淋巴瘤(NHL)易感性的关系.方法 在PubMed、中国知网、万方数据知识服务平台等数据库,检索淋巴瘤(或lymphoma)和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor或TNF)、基因多态性(polymorphism或SNP或variant或mutation),获取相关文献,采用固定效应模型或随机效应模型进行数据合并统计.发表偏移的评估采用Begg漏斗图和Egger检验.结果 共纳入15篇文献,包含9 738例NHL患者和10 854例对照人群.对入选文献数据进行综合分析,纯合子基因模型(AA比GG:OR=1.55,95%CI 1.30 ~ 1.86,I2=42.4%)和隐性基因模型(AA比AG+GG:OR=1.53,95%CI 1.27~1.83,I2=41.8%)的统计结果显示,TNF-α-308 AA基因可能增加NHL的发病风险.按种族来源不同进行分层分析,结果表明A等位基因可增加高加索人群罹患NHL的风险(A比G、AA比GG、AG比GG、AA比AG+GG、AA+AG比GG),但可降低亚裔人群的发病风险(A比G、AG比GG、AA+AG比GG).结论 TNF-α-308 G>A基因多态性与NHL的发病风险相关.