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目的 观察国产甲磺酸伊马替尼治疗初诊慢性粒细胞白血病慢性期(CML-CP)的效果及安全性.方法 回顾性分析东莞市人民医院2014年10月至2016年10月收治的23例年龄>18岁、初次确诊、除羟基脲外未接受其他任何抗CML治疗的CML-CP患者临床资料,所有患者均接受国产甲磺酸伊马替尼400 mg/次,1次/d口服治疗,评价3、6、12个月时的血液学、分子生物学反应及安全性.结果 23例患者治疗后均达到血液学完全缓解.在可评估的20例患者中,在3个月时15例bcr-abl国际标准化(IS)值<10%;治疗6个月时16例达bcr-abl< 1%;治疗12个月时8例bcr-abl<0.1%.不良反应均可耐受.结论 国产甲磺酸伊马替尼治疗初诊CML-CP疗效可靠,不良反应可耐受.

作者:姜义荣;何继祥;张丽仪;李坤;赵孟霞;庞绍娟;方雨晴

来源:白血病·淋巴瘤 2018 年 27卷 7期

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作者:
姜义荣;何继祥;张丽仪;李坤;赵孟霞;庞绍娟;方雨晴
来源:
白血病·淋巴瘤 2018 年 27卷 7期
标签:
白血病,髓样,慢性 国产甲磺酸伊马替尼 治疗
目的 观察国产甲磺酸伊马替尼治疗初诊慢性粒细胞白血病慢性期(CML-CP)的效果及安全性.方法 回顾性分析东莞市人民医院2014年10月至2016年10月收治的23例年龄>18岁、初次确诊、除羟基脲外未接受其他任何抗CML治疗的CML-CP患者临床资料,所有患者均接受国产甲磺酸伊马替尼400 mg/次,1次/d口服治疗,评价3、6、12个月时的血液学、分子生物学反应及安全性.结果 23例患者治疗后均达到血液学完全缓解.在可评估的20例患者中,在3个月时15例bcr-abl国际标准化(IS)值<10%;治疗6个月时16例达bcr-abl< 1%;治疗12个月时8例bcr-abl<0.1%.不良反应均可耐受.结论 国产甲磺酸伊马替尼治疗初诊CML-CP疗效可靠,不良反应可耐受.