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目的:探讨西达本胺联合三氧化二砷(As 2O 3)对T细胞淋巴瘤Hut-78细胞增殖的抑制作用及机制。 方法:分别应用1.0 μmol/L西达本胺、4.0 μmol/L As 2O 3、1.0 μmol/L西达本胺+4.0 μmol/L As 2O 3(低浓度)和1.5 μmol/L西达本胺、6.0 μmol/L As 2O 3、1.5 μmol/L西达本胺+6.0 μmol/L As 2O 3(高浓度)处理Hut-78细胞24 h或48 h,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测各药物处理组Hut-78细胞增殖情况并计算增殖抑制率,采用蛋白质印迹法检测各药物处理组Hut-78细胞bcl-2蛋白和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白的表达。 结果:1.0 μmol/L西达本胺、4.0 μmol/L As 2O 3、1.0 μmol/L西达本胺+ 4.0 μmol/L As 2O 3处理Hut-78细胞24 h时,细胞增殖抑制率分别为(8.8±0.1)

作者:王共爱;李晴;郝云良;董沙沙

来源:白血病·淋巴瘤 2020 年 29卷 5期

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作者:
王共爱;李晴;郝云良;董沙沙
来源:
白血病·淋巴瘤 2020 年 29卷 5期
标签:
淋巴瘤,T细胞 三氧化二砷 西达本胺 细胞增殖 基因,bcl-2 血管内皮生长因子类 Lymphoma, T cell Arsenic trioxide Chidamide Cell proliferation Genes, bcl-2 Vascular endothelial growth factors
目的:探讨西达本胺联合三氧化二砷(As 2O 3)对T细胞淋巴瘤Hut-78细胞增殖的抑制作用及机制。 方法:分别应用1.0 μmol/L西达本胺、4.0 μmol/L As 2O 3、1.0 μmol/L西达本胺+4.0 μmol/L As 2O 3(低浓度)和1.5 μmol/L西达本胺、6.0 μmol/L As 2O 3、1.5 μmol/L西达本胺+6.0 μmol/L As 2O 3(高浓度)处理Hut-78细胞24 h或48 h,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测各药物处理组Hut-78细胞增殖情况并计算增殖抑制率,采用蛋白质印迹法检测各药物处理组Hut-78细胞bcl-2蛋白和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白的表达。 结果:1.0 μmol/L西达本胺、4.0 μmol/L As 2O 3、1.0 μmol/L西达本胺+ 4.0 μmol/L As 2O 3处理Hut-78细胞24 h时,细胞增殖抑制率分别为(8.8±0.1)