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目的:探讨成年人继发性噬血细胞综合征(HPS)的临床特点及预后。方法:回顾性分析2014年1月至2020年6月四川省绵阳市中心医院收治的43例初发继发性HPS成年患者的临床资料。总结患者临床表现及生化指标。比较铁蛋白高水平组(≥5 000 μg/L)和低水平组(<5 000 μg/L)间、淋巴瘤相关HPS组与感染相关HPS组间患者的临床特点。采用logistic回归模型进行多因素生存分析。结果:患者均以发热为主诉,起病时或治疗中均有感染表现。88.4

作者:文菁菁;许芳;周巧林;石林

来源:白血病·淋巴瘤 2021 年 30卷 2期

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作者:
文菁菁;许芳;周巧林;石林
来源:
白血病·淋巴瘤 2021 年 30卷 2期
标签:
淋巴组织细胞增多症,嗜血细胞性 淋巴瘤 感染 临床表现 生物学标记 铁蛋白质类 预后 Lymphohistiocytosis, hemophagocytic Lymphoma Infection Clinical manifestations Biological markers Ferritins Prognosis
目的:探讨成年人继发性噬血细胞综合征(HPS)的临床特点及预后。方法:回顾性分析2014年1月至2020年6月四川省绵阳市中心医院收治的43例初发继发性HPS成年患者的临床资料。总结患者临床表现及生化指标。比较铁蛋白高水平组(≥5 000 μg/L)和低水平组(<5 000 μg/L)间、淋巴瘤相关HPS组与感染相关HPS组间患者的临床特点。采用logistic回归模型进行多因素生存分析。结果:患者均以发热为主诉,起病时或治疗中均有感染表现。88.4