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目的:探讨以肝损害为首发表现的急性髓系白血病(AML)的临床特点及治疗情况。方法:对2019年9月7日解放军联勤保障部队第九四○医院收治的1例以肝损害为首发表现的AML患者的相关实验室检查、影像学、病理学结果及治疗情况进行回顾性分析,并复习相关文献。结果:患者,女性,40岁,以肝损害为首发表现,结合各项实验室检查及骨髓穿刺检查结果诊断为AML。进行降低氨基转移酶治疗的同时积极治疗原发病,给予地西他滨+CAG方案定期化疗,1个疗程后达完全缓解,且肝功能基本恢复正常。结论:AML首发症状多样,且经常合并多系统器官损害,早期诊断、积极治疗原发病是改善患者预后的关键。

作者:徐伟;吴涛;薛锋;胡文雪;王存邦;白海

来源:白血病·淋巴瘤 2021 年 30卷 2期

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作者:
徐伟;吴涛;薛锋;胡文雪;王存邦;白海
来源:
白血病·淋巴瘤 2021 年 30卷 2期
标签:
白血病,髓样,急性 肝衰竭 地西他滨 CAG方案 ETO基因
目的:探讨以肝损害为首发表现的急性髓系白血病(AML)的临床特点及治疗情况。方法:对2019年9月7日解放军联勤保障部队第九四○医院收治的1例以肝损害为首发表现的AML患者的相关实验室检查、影像学、病理学结果及治疗情况进行回顾性分析,并复习相关文献。结果:患者,女性,40岁,以肝损害为首发表现,结合各项实验室检查及骨髓穿刺检查结果诊断为AML。进行降低氨基转移酶治疗的同时积极治疗原发病,给予地西他滨+CAG方案定期化疗,1个疗程后达完全缓解,且肝功能基本恢复正常。结论:AML首发症状多样,且经常合并多系统器官损害,早期诊断、积极治疗原发病是改善患者预后的关键。