目的:分析IgD型多发性骨髓瘤（MM）的临床表现及诊断，探讨其合并系统性淀粉样变性的特征、治疗及预后。方法:回顾性分析宁夏回族自治区人民医院2020年5月收治的1例IgD型MM合并系统性淀粉样变性患者的资料，并复习相关文献。结果:该患者为IgD型MM合并系统性轻链淀粉样变性并有多器官损害，给予PD方案治疗，初步取得了较好的临床效果。结论:IgD型MM合并系统性淀粉样变性加重了多器官损害，硼替佐米联合地塞米松的新药治疗方案可改善患者生存。
作者：陈俊敏；魏玉萍；田娟；马燕萍；宋丽君；智峰；包慎
来源：白血病·淋巴瘤 2021 年 30卷 5期
