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噬血细胞综合征(HPS)是一种罕见、威胁生命的炎症反应综合征,其临床特征为免疫系统过度激活,进而导致进行性器官损害。继发性HPS通常继发于感染、肿瘤、自身免疫病;很多药物治疗过程中,也可出现HPS样表现。文章就免疫检查点抑制剂、伊布替尼、拉莫三嗪等治疗相关HPS的相关研究进行综述,以期为临床提供指导。

作者:卓伟彬;王成红;孙志强

来源:白血病·淋巴瘤 2021 年 30卷 11期

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作者:
卓伟彬;王成红;孙志强
来源:
白血病·淋巴瘤 2021 年 30卷 11期
标签:
淋巴组织细胞增多症,嗜血细胞性 免疫检查点抑制剂 伊布替尼 拉莫三嗪 Lymphohistiocytosis, hemophagocytic Immune checkpoint inhibitors agents Ibrutinib Lamotrigine
噬血细胞综合征(HPS)是一种罕见、威胁生命的炎症反应综合征,其临床特征为免疫系统过度激活,进而导致进行性器官损害。继发性HPS通常继发于感染、肿瘤、自身免疫病;很多药物治疗过程中,也可出现HPS样表现。文章就免疫检查点抑制剂、伊布替尼、拉莫三嗪等治疗相关HPS的相关研究进行综述,以期为临床提供指导。