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利用卡那霉素筛选,PacⅠ酶切鉴定,重组腺病毒质粒在XLGold-10感受态细菌中大量扩增,产物行PCR鉴定.结果 经KpnⅠ和XhoⅠ双酶切pShuttle-CMV-nm23质粒得到460bp的片段,该片段经测序与nm23-H1基因序列一致,重组腺病毒质粒pAdEasy-nm23-H1经PacⅠ酶切后可以得到3.0kb和4.5kb的片段,大量扩增重组腺病毒质粒后行PCR仍然得到460bp的片段.结论 利用AdEasy-1腺病毒系统成功构建含人nm23-H1基因重组腺病毒质粒.

作者:邱亚;杨湛;米方林;柳华

来源:川北医学院学报 2009 年 24卷 5期

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作者:
邱亚;杨湛;米方林;柳华
来源:
川北医学院学报 2009 年 24卷 5期
标签:
nm23-H1基因 腺病毒载体 同源重组
利用卡那霉素筛选,PacⅠ酶切鉴定,重组腺病毒质粒在XLGold-10感受态细菌中大量扩增,产物行PCR鉴定.结果 经KpnⅠ和XhoⅠ双酶切pShuttle-CMV-nm23质粒得到460bp的片段,该片段经测序与nm23-H1基因序列一致,重组腺病毒质粒pAdEasy-nm23-H1经PacⅠ酶切后可以得到3.0kb和4.5kb的片段,大量扩增重组腺病毒质粒后行PCR仍然得到460bp的片段.结论 利用AdEasy-1腺病毒系统成功构建含人nm23-H1基因重组腺病毒质粒.