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目的:观察复合多肽溶菌酶在智牙冠周炎治疗中的协同抑菌效果和临床疗效分析。方法:研究分为两部分,第一部分为体外抑菌实验,选择智牙冠周炎内常见的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、变形链球菌,以等二倍梯度稀释法稀释的人溶菌酶(human lysozyme,hLYZ)液和抗菌肽(antimicrobial peptides,AMPs)DP7液,加入96孔细胞培养平板,经37.0℃恒温培养箱内培养24 h 后,测试 hLYZ、AMPs DP7有无协同抑菌作用。第二部分为临床实验,随机将智牙冠周炎患者分为实验组和对照组,每组各69例,实验组使用复合多肽溶菌酶漱口水,对照组使用口泰含漱液。连续3 d 复诊,分别在治疗前、治疗后第1天和治疗后第2天对患者冠周分泌物进行菌落计数和临床指标评价。结果:AMPs DP7和 hLYZ 联合使用后,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌的标准株和部分耐药株,变形链球菌的标准株产生协同抑菌作用。协同系数 FIC =0.5。临床结果表明,使用复合多肽溶菌酶漱口水后,冠周菌落计数明显低于对照组(Z =-2.109,P =0.035),差异具有统计学意义;对两组间局部疼痛明显好转和张口度明显增大的比较(χ2=5.412,P =0.032),差异具有统计学意义。结论:AMPs DP7和 hLYZ 联合应用对引起智牙冠周炎的部分细菌具

作者:萧雅一;杨莉;牟雁东

来源:川北医学院学报 2016 年 31卷 4期

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作者:
萧雅一;杨莉;牟雁东
来源:
川北医学院学报 2016 年 31卷 4期
标签:
复合多肽溶菌酶 智牙冠周炎 协同抑菌 临床疗效 Composite polypeptide lysozyme Opsigenes pericoronitis Synergistic antibacterial Clinical cur-ative effect
目的:观察复合多肽溶菌酶在智牙冠周炎治疗中的协同抑菌效果和临床疗效分析。方法:研究分为两部分,第一部分为体外抑菌实验,选择智牙冠周炎内常见的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、变形链球菌,以等二倍梯度稀释法稀释的人溶菌酶(human lysozyme,hLYZ)液和抗菌肽(antimicrobial peptides,AMPs)DP7液,加入96孔细胞培养平板,经37.0℃恒温培养箱内培养24 h 后,测试 hLYZ、AMPs DP7有无协同抑菌作用。第二部分为临床实验,随机将智牙冠周炎患者分为实验组和对照组,每组各69例,实验组使用复合多肽溶菌酶漱口水,对照组使用口泰含漱液。连续3 d 复诊,分别在治疗前、治疗后第1天和治疗后第2天对患者冠周分泌物进行菌落计数和临床指标评价。结果:AMPs DP7和 hLYZ 联合使用后,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌的标准株和部分耐药株,变形链球菌的标准株产生协同抑菌作用。协同系数 FIC =0.5。临床结果表明,使用复合多肽溶菌酶漱口水后,冠周菌落计数明显低于对照组(Z =-2.109,P =0.035),差异具有统计学意义;对两组间局部疼痛明显好转和张口度明显增大的比较(χ2=5.412,P =0.032),差异具有统计学意义。结论:AMPs DP7和 hLYZ 联合应用对引起智牙冠周炎的部分细菌具