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目的:评价重组人干扰素α-1 b(rhIFNα-1 b)不同给药途径治疗婴幼儿毛细支气管炎的有效性及安全性。方法:将107例毛细支气管炎患儿随机分为肌注组(35例)、雾化组(42例)和对照组(30例),3组均采用相同的对症支持治疗,肌注组加用 rhIFNα-1 b(每次1μg /kg,2次/d)肌肉注射,雾化组加用 rhIFNα-1 b(每次1μg /kg,2次/d)超声雾化吸入,疗程均为7 d,观察3组症状和体征改善情况。结果:肌注组、雾化组和对照组的总有效率分别为80%,90.5%和53.3%,肌注组和雾化组比较差异无统计学意义(P >0.05),肌注组、雾化组分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P <0.05)。雾化组患儿在入院后病程及咳嗽、喘息、肺部罗音等主要症状和体征缓解或消失所需时间,均少于肌注组(P <0.05),且不良反应少。结论:hrIFNα-1 b 治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效明显,采用雾化吸入 hrIFNα-1 b 较肌肉注射病程缩短、安全,无疼痛且操作简便。

作者:许玉霞;廖先华;王斯;黄艳萍

来源:川北医学院学报 2016 年 31卷 5期

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作者:
许玉霞;廖先华;王斯;黄艳萍
来源:
川北医学院学报 2016 年 31卷 5期
标签:
毛细支气管炎 干扰素α-1b 雾化吸入 肌肉注射 Bronchiolitis Interferonα-1 b Atomizing inhalation Intramuscular injection
目的:评价重组人干扰素α-1 b(rhIFNα-1 b)不同给药途径治疗婴幼儿毛细支气管炎的有效性及安全性。方法:将107例毛细支气管炎患儿随机分为肌注组(35例)、雾化组(42例)和对照组(30例),3组均采用相同的对症支持治疗,肌注组加用 rhIFNα-1 b(每次1μg /kg,2次/d)肌肉注射,雾化组加用 rhIFNα-1 b(每次1μg /kg,2次/d)超声雾化吸入,疗程均为7 d,观察3组症状和体征改善情况。结果:肌注组、雾化组和对照组的总有效率分别为80%,90.5%和53.3%,肌注组和雾化组比较差异无统计学意义(P >0.05),肌注组、雾化组分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P <0.05)。雾化组患儿在入院后病程及咳嗽、喘息、肺部罗音等主要症状和体征缓解或消失所需时间,均少于肌注组(P <0.05),且不良反应少。结论:hrIFNα-1 b 治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效明显,采用雾化吸入 hrIFNα-1 b 较肌肉注射病程缩短、安全,无疼痛且操作简便。