目的:探讨丙泊酚通过抑制长链非编码RNA-ANRIL(lncRNA ANRIL)抑制非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖与迁移的价值.方法:对数生长期的人NSCLC A549细胞分为3组,实验1组与实验2组加入100μmol、1000μmol丙泊酚(溶剂DMSO浓度为5％)100μL处理,对照组加入5％DMSO 100μL进行处理.MTT法检测细胞增殖、双染法检测细胞凋亡、Tr-answell实验检测细胞迁移、实时定量PCR检测lncRNA ANRIL表达.结果:处理后24 h、48 h,实验2组与实验1组的lncRNA ANRIL表达水平、细胞增殖指数显著低于对照组(P<0.05),实验2组低于实验1组(P<0.05).实验2组与实验1组的细胞凋亡率显著高于对照组(P<0.05),实验2组高于实验1组(P<0.05).转染48 h后,实验2组与实验1组的迁移距离与过膜细胞数都显著少于对照组(P<0.05),实验2组显著少于实验1组(P<0.05).结论:丙泊酚能通过抑制lncRNA ANRIL的表达,且高浓度的效果更显著,可通过抑制NSCLC细胞增殖与迁移,促进其凋亡,从而发挥抑癌作用.
作者：刘磊；秦妮娜；陈锴
来源：川北医学院学报 2019 年 34卷 4期
