目的:研究miR-152-3p对血管平滑肌细胞(VSMCs)的作用及机制.方法:使用ox-LDL刺激血管平滑肌细胞,用ApoE基因敲除小鼠建立动脉粥样硬化动物模型.使用qRT-PCR检测miR-152-3p和转化生长因子-B2(TGFB2 Mrna)表达水平.分别使用CCK-8实验、transwell实验和TUNEL实验检测VSMCs增殖、迁移和凋亡.通过生物信息分析预测miR-152-3p的下游靶点.MiR-152-3p和TGFB2之间的相互作用通过双荧光素酶实验、qRT-PCR和Western blot进行验证.结果:在动脉粥样硬化小鼠主动脉平滑肌细胞和受到ox-LDL处理的VSMCs中miR-152-3p表达水平显著下调,并表现出浓度和时间依赖特性.过表达miR-152-3p显著抑制了VSMCs的增殖和迁移,诱导了细胞凋亡.从机制上来看,miR-152-3p通过靶向作用于TGFB2发挥作用.结论:miR-152-3p通过靶向抑制TGFB2抑制VSMCs的异常增殖和迁移.
作者：徐进；杨波
来源：川北医学院学报 2020 年 35卷 4期
