目的 探讨间隙性连接蛋白37基因1019C/T多态性位点与腰椎间盘突出症及临床分型的关系.方法 采用基因测序技术,检测腰椎间盘突出症组191例(根据影像学表现分为A组:膨出型64例,B组:突出型98例,C组:脱出型29例)和健康对照组187例CX37基因1019C/T多态性分布.结果 腰椎间盘突出症组和对照组均存在CX37基因1019C/T多态性,2组均以C等位基因为主.突出型组、脱出型组的CC基因型和C等位基因(CC+ CT)分布频率明显高于对照组(P＜0.05).在性别亚分组分析比较中,男性人群的CC基因型和C等位基因频率在突出型组和脱出型组中明显高于对照组,而女性在3组中均未发现上述明显差异.另外在膨出型组和对照组基因型、等位基因频率分析比较中未发现差异有统计学意义.结论 CX37等位基因可能与腰椎间盘突出症相关.
作者：陈思；陈剑峰；程力
来源：长春中医药大学学报 2014 年 30卷 5期
