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目的 观察沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭(CHF)疗效结果.方法 将48例CHF病人随机分为观察组和对照组.对照组22例,予贝那普利或坎地沙坦治疗.观察组26例,予沙库巴曲缬沙坦治疗,25 mg/次,2次/d,若血压平稳,每2周剂量倍增,加至最大目标剂量(400 mg/d).均连续用药6个月.比较2组临床疗效,2组治疗前后左心室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的变化以及2组不良反应发生情况.结果 观察组的总有效率92.3%,高于对照组的77.2%,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗后LVEDD、LVEF、NT-proBNP指标与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且观察组更优,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为11.5%,低于对照组的36.3%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在常规治疗心力衰竭的基础上,加用沙库巴曲缬沙坦能有效提高CHF病人的临床疗效,其通过抑制心室重构,改善LVEDD,增加LVEF.

作者:刘焰华;李枫;汪蛟龙;李宏茂

来源:长春中医药大学学报 2019 年 35卷 3期

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刘焰华;李枫;汪蛟龙;李宏茂
来源:
长春中医药大学学报 2019 年 35卷 3期
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慢性心力衰竭 沙库巴曲缬沙坦 氨基末端脑钠肽前体
目的 观察沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭(CHF)疗效结果.方法 将48例CHF病人随机分为观察组和对照组.对照组22例,予贝那普利或坎地沙坦治疗.观察组26例,予沙库巴曲缬沙坦治疗,25 mg/次,2次/d,若血压平稳,每2周剂量倍增,加至最大目标剂量(400 mg/d).均连续用药6个月.比较2组临床疗效,2组治疗前后左心室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的变化以及2组不良反应发生情况.结果 观察组的总有效率92.3%,高于对照组的77.2%,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗后LVEDD、LVEF、NT-proBNP指标与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且观察组更优,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为11.5%,低于对照组的36.3%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在常规治疗心力衰竭的基础上,加用沙库巴曲缬沙坦能有效提高CHF病人的临床疗效,其通过抑制心室重构,改善LVEDD,增加LVEF.