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目的 探讨曲妥珠单抗辅助治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性晚期胃癌的安全性及对患者血清肿瘤标志物的影响.方法 前瞻性选取200例HER2阳性晚期胃癌患者为研究对象,采用随机数表法分为曲妥珠单抗辅助组与常规组,各100例.常规组予以卡培他滨片+顺铂注射液方案化疗,曲妥珠单抗辅助组在常规组治疗基础上予以注射用曲妥珠单抗静脉滴注,2组均以21 d为1个治疗周期,共治疗6个周期.观察2组治疗6个周期后的疗效,比较2组治疗前后血清肿瘤标志物、血生化指标及生活质量评分,记录2组治疗期间的不良反应发生情况.结果 治疗后,曲妥珠单抗辅助组疾病控制率(DCR)、缓解率(RR)分别为78.00%、49.00%,均高于常规组的54.00%、27.00%(P<0.05).与治疗前比较,治疗后2组血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原724(CA724)、糖类抗原199(CA199)水平均显著下降,且曲妥珠单抗辅助组低于常规组(P<0.05).与治疗前比较,治疗后2组血清N端脑钠肽前体(NT-proBNP)、天冬氨酸转氨酶(AST)、血尿素氮(BUN)、丙氨酸转氨酶(ALT)、肌酐(Cr)水平比较差异均无统计学意义,且2组间比较差异均无统计学意义(P>0.05).治疗期间,2组肝功能损害、恶心呕吐、手足综合征、骨髓抑制等不良反应发生情况比较差异均无统计学意义(P>0.05).与治疗前比较,治疗后2组生活质量

作者:李红;史长山

来源:长春中医药大学学报 2022 年 38卷 1期

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作者:
李红;史长山
来源:
长春中医药大学学报 2022 年 38卷 1期
标签:
胃癌;人表皮生长因子受体2;曲妥珠单抗;安全性;肿瘤标志物;生活质量
目的 探讨曲妥珠单抗辅助治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性晚期胃癌的安全性及对患者血清肿瘤标志物的影响.方法 前瞻性选取200例HER2阳性晚期胃癌患者为研究对象,采用随机数表法分为曲妥珠单抗辅助组与常规组,各100例.常规组予以卡培他滨片+顺铂注射液方案化疗,曲妥珠单抗辅助组在常规组治疗基础上予以注射用曲妥珠单抗静脉滴注,2组均以21 d为1个治疗周期,共治疗6个周期.观察2组治疗6个周期后的疗效,比较2组治疗前后血清肿瘤标志物、血生化指标及生活质量评分,记录2组治疗期间的不良反应发生情况.结果 治疗后,曲妥珠单抗辅助组疾病控制率(DCR)、缓解率(RR)分别为78.00%、49.00%,均高于常规组的54.00%、27.00%(P<0.05).与治疗前比较,治疗后2组血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原724(CA724)、糖类抗原199(CA199)水平均显著下降,且曲妥珠单抗辅助组低于常规组(P<0.05).与治疗前比较,治疗后2组血清N端脑钠肽前体(NT-proBNP)、天冬氨酸转氨酶(AST)、血尿素氮(BUN)、丙氨酸转氨酶(ALT)、肌酐(Cr)水平比较差异均无统计学意义,且2组间比较差异均无统计学意义(P>0.05).治疗期间,2组肝功能损害、恶心呕吐、手足综合征、骨髓抑制等不良反应发生情况比较差异均无统计学意义(P>0.05).与治疗前比较,治疗后2组生活质量