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目的 观察千金消澼液(QXJP)对体外肠上皮炎症损伤模型中紧密连接蛋白(TJ)的影响,探讨其对肠上皮炎症损伤的保护机理.方法 利用CCK-8法确定QXJP等药物对于Caco-2细胞的适宜给药浓度;后以脂多糖(LPS)刺激Caco-2细胞制备体外肠上皮炎症损伤模型,分为NC组、LPS组、柳氮磺吡啶(SASP)组和QXJP 1.0、2.5、5.0 mg·mL-1组,预保护给予相应的药物后,以Western Blot法检测Zo-1、Occludin、Claudin-1的表达水平.结果 与NC组比较,LPS组Zo-1、Occludin、Claudin-1蛋白水平显著降低(均P<0.05),证明建模成功.与SASP组比较,QJXP 2.5 mg·mL-1组Zo-1、Occludin、Claudin-1蛋白水平无显著差异(P>0.05);QJXP 1.0、5.0 mg·mL-1组Zo-1、Occludin、Claudin-1蛋白水平均显著降低(P<0.05).结论 QXJP 2.5 mg·mL-1能通过提高Zo-1、Occludin、Claudin-1含量进而保护肠黏膜上皮屏障,从而达到治疗UC的目的.

作者:谷佰健;陈碧心;周建华

来源:长春中医药大学学报 2022 年 38卷 4期

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作者:
谷佰健;陈碧心;周建华
来源:
长春中医药大学学报 2022 年 38卷 4期
标签:
千金消澼液;溃疡性结肠炎;紧密连接蛋白;Zo-1;Occludin;Claudin-1
目的 观察千金消澼液(QXJP)对体外肠上皮炎症损伤模型中紧密连接蛋白(TJ)的影响,探讨其对肠上皮炎症损伤的保护机理.方法 利用CCK-8法确定QXJP等药物对于Caco-2细胞的适宜给药浓度;后以脂多糖(LPS)刺激Caco-2细胞制备体外肠上皮炎症损伤模型,分为NC组、LPS组、柳氮磺吡啶(SASP)组和QXJP 1.0、2.5、5.0 mg·mL-1组,预保护给予相应的药物后,以Western Blot法检测Zo-1、Occludin、Claudin-1的表达水平.结果 与NC组比较,LPS组Zo-1、Occludin、Claudin-1蛋白水平显著降低(均P<0.05),证明建模成功.与SASP组比较,QJXP 2.5 mg·mL-1组Zo-1、Occludin、Claudin-1蛋白水平无显著差异(P>0.05);QJXP 1.0、5.0 mg·mL-1组Zo-1、Occludin、Claudin-1蛋白水平均显著降低(P<0.05).结论 QXJP 2.5 mg·mL-1能通过提高Zo-1、Occludin、Claudin-1含量进而保护肠黏膜上皮屏障,从而达到治疗UC的目的.