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目的观察胃消合剂对小鼠胃肠动力学的影响,以探讨其药理作用机制.方法用胃排空率和小肠推进率测定方法,观察胃消合剂对正常小鼠、新斯的明所致肠亢进模型小鼠和阿托品所致小肠抑制模型小鼠的胃排空和/或小肠推进运动的影响.结果胃消合剂低、中剂量可促进正常小鼠胃排空率和小肠推进率高于空白对照组(P<0.05或<0.01),而与多潘立酮相近(P>0.05);胃消合剂中剂量阿托品所致小肠抑制模型小鼠之小肠推进率高于模型对照组(P<0.05),并与多潘立酮相近(P>0.05);胃消合剂高、中、低剂量新斯的明肠亢进模型组动物之小肠推进率与模型组动物相近(P>0.05).结论胃消合剂能促进正常小鼠的胃排空和小肠的运动;能一定程度上对抗阿托品对小肠运动的抑制;对新斯的明所致的小肠亢进,则无影响.胃消合剂的上述作用与剂量有一定的关系,高剂量除对正常小鼠的胃排空具有一定作用之外,未发现其对各实验组动物小肠运动的促进作用.

作者:邓家斌;莫书蓉;封浩德;蒋仁发;江永苏;董光新

来源:成都中医药大学学报 2003 年 26卷 3期

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作者:
邓家斌;莫书蓉;封浩德;蒋仁发;江永苏;董光新
来源:
成都中医药大学学报 2003 年 26卷 3期
标签:
胃消合剂 胃肠动力学 胃排空 肠推进运动
目的观察胃消合剂对小鼠胃肠动力学的影响,以探讨其药理作用机制.方法用胃排空率和小肠推进率测定方法,观察胃消合剂对正常小鼠、新斯的明所致肠亢进模型小鼠和阿托品所致小肠抑制模型小鼠的胃排空和/或小肠推进运动的影响.结果胃消合剂低、中剂量可促进正常小鼠胃排空率和小肠推进率高于空白对照组(P<0.05或<0.01),而与多潘立酮相近(P>0.05);胃消合剂中剂量阿托品所致小肠抑制模型小鼠之小肠推进率高于模型对照组(P<0.05),并与多潘立酮相近(P>0.05);胃消合剂高、中、低剂量新斯的明肠亢进模型组动物之小肠推进率与模型组动物相近(P>0.05).结论胃消合剂能促进正常小鼠的胃排空和小肠的运动;能一定程度上对抗阿托品对小肠运动的抑制;对新斯的明所致的小肠亢进,则无影响.胃消合剂的上述作用与剂量有一定的关系,高剂量除对正常小鼠的胃排空具有一定作用之外,未发现其对各实验组动物小肠运动的促进作用.