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目的:观察岩舒注射液胸腔内注入治疗晚期肺癌所致恶性胸腔积液的近期临床疗效、不良反应及治疗后患者近期生活质量变化,评价此方法的临床优越性及安全性.方法:将40例晚期肺癌合并恶性胸腔积液的患者随机分为观察组和对照组各20例.两组病例均采用静脉留置针患侧胸腔穿刺,分多次缓慢抽取致胸水消失或大部减少.然后观察组胸腔内每次注入岩舒注射液20mL,连续3天为1个疗程;对照组胸腔内每次注入顺铂注射液30mg,并静脉水化,连续3天为1个疗程.两组2周后复查胸片及B超,如胸水量多可以分别重复上述1个疗程的治疗. 6周后对比两组临床总有效率,不良反应发生率及Karnofsky评分变化,并进行统计学分析.结果:6周后两组病例的临床疗效一致,总有效率之问差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后的不良反应发生率明显低于对照组,两组之间差异有显著统计学意义(P<0.01);6周后观察组Karnofsky评分改善率优于对照组,两组之间差异有统计学意义(P<0.05).结论:岩舒注射液胸腔内注入治疗晚期肺癌所致恶性胸腔积液临床近期疗效肯定,并且不良反应降低,患者依从性良好.对提高晚期肺癌患者的近期生活质量,减轻痛苦具有较好作用.

作者:胡强;汪宏云;潘嘉

来源:成都中医药大学学报 2008 年 31卷 1期

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胡强;汪宏云;潘嘉
来源:
成都中医药大学学报 2008 年 31卷 1期
标签:
恶性胸腔积液 晚期肺癌 岩舒注射液 胸腔注入
目的:观察岩舒注射液胸腔内注入治疗晚期肺癌所致恶性胸腔积液的近期临床疗效、不良反应及治疗后患者近期生活质量变化,评价此方法的临床优越性及安全性.方法:将40例晚期肺癌合并恶性胸腔积液的患者随机分为观察组和对照组各20例.两组病例均采用静脉留置针患侧胸腔穿刺,分多次缓慢抽取致胸水消失或大部减少.然后观察组胸腔内每次注入岩舒注射液20mL,连续3天为1个疗程;对照组胸腔内每次注入顺铂注射液30mg,并静脉水化,连续3天为1个疗程.两组2周后复查胸片及B超,如胸水量多可以分别重复上述1个疗程的治疗. 6周后对比两组临床总有效率,不良反应发生率及Karnofsky评分变化,并进行统计学分析.结果:6周后两组病例的临床疗效一致,总有效率之问差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后的不良反应发生率明显低于对照组,两组之间差异有显著统计学意义(P<0.01);6周后观察组Karnofsky评分改善率优于对照组,两组之间差异有统计学意义(P<0.05).结论:岩舒注射液胸腔内注入治疗晚期肺癌所致恶性胸腔积液临床近期疗效肯定,并且不良反应降低,患者依从性良好.对提高晚期肺癌患者的近期生活质量,减轻痛苦具有较好作用.