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目的:观察三七通舒胶囊治疗病毒性脑炎的临床疗效.方法:随机、开放、对照试验.85例年龄在14~59岁的病毒性脑炎患者随机分为三七通舒胶囊早期治疗组(A治疗组,27例)、三七通舒胶囊延迟治疗组(B治疗组,30例)和对照组(28例).A治疗组在常规治疗的基础上立即口服三七通舒胶囊0.2 g Tid,共3月,B治疗组在常规治疗5天后加用三七通舒胶囊0.2 g Tid,共3月.观察三组患者的急性期症状、体征消失时间,3月后用90项症状清单(SCL-90)、简易智力筛查量表(MMSE)及神经功能缺损评分(ESS)评价患者的远期疗效.结果:A治疗组急性期症状(发热、头痛呕吐、惊厥及意识障碍)的改善均明显优于B治疗组和对照组(P<0.05或P<0.01),而B治疗组与对照组比较无统计学差异(P>0.05).治疗后3月,两治疗组的SCL-90、MMSE及ESS评分均好于对照组(P<0.05或P<0.01),同时A治疗组的SCL-90、MMSE评分好于B治疗组(P<0.05).结论:三七通舒胶囊治疗病毒性脑炎能减轻急性期症状,改善远期预后;早期使用三七通舒胶囊可取得更好的效果.

作者:黄雨兰;喻良;孙红斌

来源:成都中医药大学学报 2009 年 32卷 3期

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作者:
黄雨兰;喻良;孙红斌
来源:
成都中医药大学学报 2009 年 32卷 3期
标签:
三七通舒胶囊 三七三醇皂苷 脑炎 病毒性 临床试验
目的:观察三七通舒胶囊治疗病毒性脑炎的临床疗效.方法:随机、开放、对照试验.85例年龄在14~59岁的病毒性脑炎患者随机分为三七通舒胶囊早期治疗组(A治疗组,27例)、三七通舒胶囊延迟治疗组(B治疗组,30例)和对照组(28例).A治疗组在常规治疗的基础上立即口服三七通舒胶囊0.2 g Tid,共3月,B治疗组在常规治疗5天后加用三七通舒胶囊0.2 g Tid,共3月.观察三组患者的急性期症状、体征消失时间,3月后用90项症状清单(SCL-90)、简易智力筛查量表(MMSE)及神经功能缺损评分(ESS)评价患者的远期疗效.结果:A治疗组急性期症状(发热、头痛呕吐、惊厥及意识障碍)的改善均明显优于B治疗组和对照组(P<0.05或P<0.01),而B治疗组与对照组比较无统计学差异(P>0.05).治疗后3月,两治疗组的SCL-90、MMSE及ESS评分均好于对照组(P<0.05或P<0.01),同时A治疗组的SCL-90、MMSE评分好于B治疗组(P<0.05).结论:三七通舒胶囊治疗病毒性脑炎能减轻急性期症状,改善远期预后;早期使用三七通舒胶囊可取得更好的效果.