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目的:研究阳痿肾阳虚证的转录组特征,揭示肾阳虚证“同证异治”的生物学基础.方法:分别对3例阳痿肾阳虚证,3例健康组进行Agilent人4×44k表达谱芯片实验,对差异表达基因进行GO、Pathway分析.结果:阳痿组与健康组的差异表达基因达1396条.其中差异性最大的是归属于GO:0008287(蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶复合物),找出具有显著性差异的信号转导通路8个.结论:阳痿肾阳虚证的转录组特征有可能是丝氨酸/苏氨酸磷酸酶复合物通过Rho激酶调节钙信号转导通路,通过与前期同类研究对比,发现阳痿肾阳虚证在钙信号转导通路方面存在一致性,其他功能基因及通路均有差异.由此表明不同疾病的肾阳虚证在信号转导通路方面各自有显著特点,为我们提出的“同证异治”提供了分子生物学基础上的证据.

作者:严石林;于宏波;沈宏春;王浩中;陶怡;陈为

来源:成都中医药大学学报 2012 年 35卷 1期

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作者:
严石林;于宏波;沈宏春;王浩中;陶怡;陈为
来源:
成都中医药大学学报 2012 年 35卷 1期
标签:
阳痿 勃起功能障碍 肾阳虚证 转录组学
目的:研究阳痿肾阳虚证的转录组特征,揭示肾阳虚证“同证异治”的生物学基础.方法:分别对3例阳痿肾阳虚证,3例健康组进行Agilent人4×44k表达谱芯片实验,对差异表达基因进行GO、Pathway分析.结果:阳痿组与健康组的差异表达基因达1396条.其中差异性最大的是归属于GO:0008287(蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶复合物),找出具有显著性差异的信号转导通路8个.结论:阳痿肾阳虚证的转录组特征有可能是丝氨酸/苏氨酸磷酸酶复合物通过Rho激酶调节钙信号转导通路,通过与前期同类研究对比,发现阳痿肾阳虚证在钙信号转导通路方面存在一致性,其他功能基因及通路均有差异.由此表明不同疾病的肾阳虚证在信号转导通路方面各自有显著特点,为我们提出的“同证异治”提供了分子生物学基础上的证据.