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目的:研究NSF对5/6肾切除大鼠模型肾纤维化干预作用及机制.方法:取SD大鼠72只,随机分为假手术组、模型组、阳性对照组、NSF组,通过对大鼠实施5/6肾切除手术建立大鼠慢性肾功衰模型;治疗组自二次术后第31d起给药,连续30 d.检测大鼠血清生化指标Urea、Crea,残余肾组织病理情况及纤维化相关指标:残余肾组织中纤维连结蛋白(FN)、转化生长因子β1(TGF-β1),血清肿瘤坏死因子α (TNF-α)的变化.结果:NSF组与模型组比较:Urea、Crea明显降低(P<0.05),肾脏病理改变较轻,肾组织FN和TGF-β1的表达明显降低(P<0.05),血清TNF-α表达也明显降低(P<0.05).结论:NSF可能通过下调TNF-α的表达,降低肾脏中纤维化调节因子TGF-β1含量,从而抑制FN增生,控制或延缓肾纤维化进展,发挥对慢性肾功能衰竭的治疗作用.

作者:赵静;刘伟伟;杨德乾;梅湘;李雪萍;米军;高永翔

来源:成都中医药大学学报 2014 年 37卷 1期

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作者:
赵静;刘伟伟;杨德乾;梅湘;李雪萍;米军;高永翔
来源:
成都中医药大学学报 2014 年 37卷 1期
标签:
慢性肾衰 纤维化 纤维连结蛋白 转化生长因子β1 肿瘤坏死因子α Chronic renal failure fibrosis FN TGF-β1 TNF-α
目的:研究NSF对5/6肾切除大鼠模型肾纤维化干预作用及机制.方法:取SD大鼠72只,随机分为假手术组、模型组、阳性对照组、NSF组,通过对大鼠实施5/6肾切除手术建立大鼠慢性肾功衰模型;治疗组自二次术后第31d起给药,连续30 d.检测大鼠血清生化指标Urea、Crea,残余肾组织病理情况及纤维化相关指标:残余肾组织中纤维连结蛋白(FN)、转化生长因子β1(TGF-β1),血清肿瘤坏死因子α (TNF-α)的变化.结果:NSF组与模型组比较:Urea、Crea明显降低(P<0.05),肾脏病理改变较轻,肾组织FN和TGF-β1的表达明显降低(P<0.05),血清TNF-α表达也明显降低(P<0.05).结论:NSF可能通过下调TNF-α的表达,降低肾脏中纤维化调节因子TGF-β1含量,从而抑制FN增生,控制或延缓肾纤维化进展,发挥对慢性肾功能衰竭的治疗作用.