肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是运动神经元病(motor neuron disease,MND)中最常见的一种,呈持续进展,目前尚无有效的治疗方法 ,护理和呼吸支持对患者的生活质量、生存率具有明显改善.但由于临床表现的异质性,患者从出现症状到确诊的平均时间长,鉴于此,寻找新的生物标志物来协助诊断和预后评估变得尤为重要.磁共振成像安全无创、易于采集,是作为生物标记物的合理选择.目前绝大多数ALS影像学研究集中在脑部改变,这仅限于上运动神经元.脊髓MRI可以同时研究上运动神经元和下运动神经元,因此可能是疾病早期的敏感标记.
作者：王娟；郑森源；黄攀
来源：磁共振成像 2020 年 11卷 11期
