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目的 观察地西他滨联合HAG(高三尖杉酯碱+阿糖胞苷+粒细胞集落刺激因子)方案治疗复发/难治性急性髓系白血病(AML)的安全性及近、远期疗效.方法 选取2011年1月至2014年3月收治的复发/难治性AML患者25例,均给予地西他滨联合HAG方案治疗,1个疗程后评价临床疗效及不良反应,并观察远期疗效.结果 25例患者中完全缓解(CR) 14例、部分缓解(PR)8例、未缓解(NR)3例,染色体核型良好患者的CR率高于核型不良患者(x2 =4.80,P=0.028).严重不良反应主要为血液学毒性(100.00%)、感染(60.00%)及胃肠道反应(8.00%).随访截至2015年3月,5例(20.00%)存活,20例(80.00%)死亡,中位生存时间为8.48个月.结论 地西他滨联合HAG方案治疗复发/难治性AML,缓解率较高,除血液毒性外的严重并发症较少.

作者:章志学;肖牛明

来源:成都医学院学报 2015 年 10卷 3期

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作者:
章志学;肖牛明
来源:
成都医学院学报 2015 年 10卷 3期
标签:
地西他滨 HAG化疗方案 复发/难治性急性髓系白血病 并发症 生存期 Decitabine HAG chemotherapeutic protocol Recurrent/refractory acute myeloid leukemia Complication Survival time
目的 观察地西他滨联合HAG(高三尖杉酯碱+阿糖胞苷+粒细胞集落刺激因子)方案治疗复发/难治性急性髓系白血病(AML)的安全性及近、远期疗效.方法 选取2011年1月至2014年3月收治的复发/难治性AML患者25例,均给予地西他滨联合HAG方案治疗,1个疗程后评价临床疗效及不良反应,并观察远期疗效.结果 25例患者中完全缓解(CR) 14例、部分缓解(PR)8例、未缓解(NR)3例,染色体核型良好患者的CR率高于核型不良患者(x2 =4.80,P=0.028).严重不良反应主要为血液学毒性(100.00%)、感染(60.00%)及胃肠道反应(8.00%).随访截至2015年3月,5例(20.00%)存活,20例(80.00%)死亡,中位生存时间为8.48个月.结论 地西他滨联合HAG方案治疗复发/难治性AML,缓解率较高,除血液毒性外的严重并发症较少.