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目的 探讨转导重排基因(rearranged during transfection,RET)在乳腺癌中的作用机制.方法 选取2015年6月至2016年6月在北京大学深圳医院确诊的乳腺癌女性患者,采用实时荧光定量PCR对60例乳腺癌组织和20例癌旁组织中RET mRNA的相对表达量进行检测;经RET-siRNA转染乳腺癌细胞株MCF-7和乳腺癌内分泌耐药细胞株 MCF-7/Aro 后,MTT 检测细胞增殖作用,Transwell 细胞迁移实验评价细胞迁移能力, Western-blot和RT-PCR检测RET及磷脂酰肌醇-3-羟激酶(PI3K)、丝氨酸/苏氨酸激酶1(AKT1)、雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、重组人丝裂原活化激酶(MEK)1和MEK2的相对表达情况.结果 乳腺癌组织中RET mRNA的相对表达量高于癌旁组织(2.70 ± 1.37 vs.1.29 ± 0.51),差异有统计学意义(P<0.05).沉默 RET 后,MCF-7和MCF-7/Aro增殖、迁移能力受抑制,PI3K/AKT/mTOR通路相关蛋白表达量下调.结论 RET-siRNA能有效抑制RET基因的表达,抑制乳腺癌细胞增殖侵袭,其作用机制可能是通过下调PI3K/AKT/mTOR信号通路相关蛋白,进而抑制乳腺癌细胞增殖.

作者:崔军威;杨满;郝璐;程苒;于志强;韦伟

来源:成都医学院学报 2018 年 13卷 1期

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作者:
崔军威;杨满;郝璐;程苒;于志强;韦伟
来源:
成都医学院学报 2018 年 13卷 1期
标签:
乳腺癌 RET基因 作用机制 增殖 迁移 Breast cancer RET gene Mechanism of action Proliferation Migration
目的 探讨转导重排基因(rearranged during transfection,RET)在乳腺癌中的作用机制.方法 选取2015年6月至2016年6月在北京大学深圳医院确诊的乳腺癌女性患者,采用实时荧光定量PCR对60例乳腺癌组织和20例癌旁组织中RET mRNA的相对表达量进行检测;经RET-siRNA转染乳腺癌细胞株MCF-7和乳腺癌内分泌耐药细胞株 MCF-7/Aro 后,MTT 检测细胞增殖作用,Transwell 细胞迁移实验评价细胞迁移能力, Western-blot和RT-PCR检测RET及磷脂酰肌醇-3-羟激酶(PI3K)、丝氨酸/苏氨酸激酶1(AKT1)、雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、重组人丝裂原活化激酶(MEK)1和MEK2的相对表达情况.结果 乳腺癌组织中RET mRNA的相对表达量高于癌旁组织(2.70 ± 1.37 vs.1.29 ± 0.51),差异有统计学意义(P<0.05).沉默 RET 后,MCF-7和MCF-7/Aro增殖、迁移能力受抑制,PI3K/AKT/mTOR通路相关蛋白表达量下调.结论 RET-siRNA能有效抑制RET基因的表达,抑制乳腺癌细胞增殖侵袭,其作用机制可能是通过下调PI3K/AKT/mTOR信号通路相关蛋白,进而抑制乳腺癌细胞增殖.