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目的 探讨单药化疗与靶向治疗对80岁及以上晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 回顾性收集2012年12月至2016年12月山东大学附属省立医院80岁及以上经病理确诊的晚期NSCLC患者98例.仅用培美曲塞、吉西他滨或多西他赛单药化疗的为A组单药化疗组(n=45);用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)厄洛替尼或吉非替尼单药口服治疗的为B组靶向治疗组(n=53).主要终点为总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),次要终点为客观缓解率(RR)、疾病控制率(DCR)和安全性.结果 与A组中位PFS为5个月和OS的9个月相比,B组中位PFS为8个月和OS的19个月,差异有统计学意义(P<0.05).与A组DCR为60.0%相比,B组为77.4%,差异无统计学意义(P>0.05);与A组RR为28.9%相比,B组为35.8%,差异无统计学意义(P>0.05).两组患者均耐受良好,A组不良反应发生率(62.2%)高于B组不良反应发生率(17.0%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 EGFR-TKI药物靶向治疗较单药化疗对80岁及以上晚期NSCLC患者有较长的PFS和OS获益,患者耐受良好,靶向治疗可作为80岁及以上晚期NSCLC患者的治疗方案之一.

作者:孔冰;孔明;高原

来源:成都医学院学报 2018 年 13卷 4期

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作者:
孔冰;孔明;高原
来源:
成都医学院学报 2018 年 13卷 4期
标签:
非小细胞肺癌 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 一线治疗 单药化疗 靶向治疗
目的 探讨单药化疗与靶向治疗对80岁及以上晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 回顾性收集2012年12月至2016年12月山东大学附属省立医院80岁及以上经病理确诊的晚期NSCLC患者98例.仅用培美曲塞、吉西他滨或多西他赛单药化疗的为A组单药化疗组(n=45);用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)厄洛替尼或吉非替尼单药口服治疗的为B组靶向治疗组(n=53).主要终点为总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),次要终点为客观缓解率(RR)、疾病控制率(DCR)和安全性.结果 与A组中位PFS为5个月和OS的9个月相比,B组中位PFS为8个月和OS的19个月,差异有统计学意义(P<0.05).与A组DCR为60.0%相比,B组为77.4%,差异无统计学意义(P>0.05);与A组RR为28.9%相比,B组为35.8%,差异无统计学意义(P>0.05).两组患者均耐受良好,A组不良反应发生率(62.2%)高于B组不良反应发生率(17.0%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 EGFR-TKI药物靶向治疗较单药化疗对80岁及以上晚期NSCLC患者有较长的PFS和OS获益,患者耐受良好,靶向治疗可作为80岁及以上晚期NSCLC患者的治疗方案之一.