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目的 分析急性缺血性脑卒中患者实施醒脑静注射液与阿替普酶静脉溶栓联合治疗的临床价值.方法 选取2017年4月至2019年4月成都医学院第一附属医院收治的124例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,采取抽签法将其分为对照组(62例,给予阿替普酶静脉溶栓治疗)和试验组(62例,给予醒脑静注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗).比较两组治疗效果、不良反应、治疗前后神经功能缺损情况[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]、认知功能[蒙特利尔认知评估量表(MoCA)]等.结果 治疗前两组患者MoCA与NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组MoCA评分高于对照组,NIHSS评分低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗总有效率(96.77%)高于对照组(85.48%),差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应总发生率(3.23%)低于对照组(19.35%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 对急性缺血性脑卒中患者采取醒脑静注射液与阿替普酶静脉溶栓联合治疗,效果明显,可有效改善患者神经功能缺损情况,提升其认知功能;且临床不良反应发生率较低,用药安全系数较高.

作者:董海;何仲春;刘磊

来源:成都医学院学报 2021 年 16卷 5期

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作者:
董海;何仲春;刘磊
来源:
成都医学院学报 2021 年 16卷 5期
标签:
急性缺血性脑卒中;醒脑静;阿替普酶;联合治疗;溶栓治疗
目的 分析急性缺血性脑卒中患者实施醒脑静注射液与阿替普酶静脉溶栓联合治疗的临床价值.方法 选取2017年4月至2019年4月成都医学院第一附属医院收治的124例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,采取抽签法将其分为对照组(62例,给予阿替普酶静脉溶栓治疗)和试验组(62例,给予醒脑静注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗).比较两组治疗效果、不良反应、治疗前后神经功能缺损情况[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]、认知功能[蒙特利尔认知评估量表(MoCA)]等.结果 治疗前两组患者MoCA与NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组MoCA评分高于对照组,NIHSS评分低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗总有效率(96.77%)高于对照组(85.48%),差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应总发生率(3.23%)低于对照组(19.35%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 对急性缺血性脑卒中患者采取醒脑静注射液与阿替普酶静脉溶栓联合治疗,效果明显,可有效改善患者神经功能缺损情况,提升其认知功能;且临床不良反应发生率较低,用药安全系数较高.