目的 制备半导体聚合物量子点(Pdots)、狂犬病病毒糖蛋白29(RVG29)修饰的Pdots-RVG纳米复合物,体外表征后检测该纳米复合物能否被神经细胞摄取,体内探究其能否穿透小鼠血脑屏障(BBB).方法 纳米共沉淀法制备Pdots,并通过静电吸附连接RVG29制备Pdots-RVG纳米复合物;动态光散射技术检测纳米复合物的平均粒径及Zeta电位;细胞增殖-毒性检测试剂盒(CCK-8)检测Pdots及Pdots-RVG的细胞毒性;纳米颗粒与小鼠中脑多巴胺能神经元细胞系MN9D细胞共孵育,激光扫描共聚焦显微镜下观察纳米颗粒的细胞摄取.分别将磷酸缓冲盐溶液(PBS)、Pdots、Pdots-RVG经腹腔注射进小鼠体内,40 h后制备组织单细胞悬液,并通过流式细胞术分析各组织中Pdots阳性细胞数量及生物富集.结果 Pdots平均粒径为105.10 nm,Zeta电位为-33.83 mV,Pdots-RVG纳米复合物平均粒径为339.13 nm,Zeta电位为-18.20 mV;当Pdots浓度为0~50 mg/L时,Pdots与Pdots-RVG均表现出较好的生物相容性;激光共聚焦扫描显微镜下观察到,在MN9D细胞中Pdots-RVG比Pdots摄取更多、更快;流式细胞术分析显示,Pdots在小鼠体内主要分布在肝脏、脾脏、肺等周围脏器中,在脑中无蓄积;Pdots-RVG在小鼠体内主要分布在脑中(如嗅球、皮层、纹状体等),在周围脏器中较少蓄积.结论 本实验制备的P
作者:尧月;苏炳银;李淑蓉;韩玉萍
来源:成都医学院学报 2022 年 17卷 3期