目的:选用慢粒患者的原代血细胞,经细胞因子组合联合诱导,生成携带白血病抗原信息的树突状细胞(Dendritic Cell.DC),为DC疗法在临床上的应用提供理论依据.方法:慢粒(急变期)病人的PBMC用GM-CSF+IL-4+TNF α诱导后进行形态和细胞表型的鉴定.应用同种混合淋巴细胞反应和细胞毒性实验,观察诱生之DC刺激淋巴细胞增殖的能力以及介导抗白血病特异性细胞毒性反应的能力.利用酶联免疫吸附实验检测DC产生IL-12及协助产生IFN-Y的能力.结果:诱生DC均具有DC的形态特征和超微结构.表达DC相关表面分化抗原.并可刺激T淋巴细胞产生较强的增殖效应.诱导出针对自身肿瘤靶细胞的特异性CTL反应.同时可不同程度的分泌IL-12和可协助T细胞产生IFN-Y.结论:慢粒细胞在适当的细胞因子的诱导下,可分化为具有DC形态的细胞,后者可诱导出高效而特异的抗肿瘤免疫.
作者：罗云萍；李用国；蔡大川；任红
来源：重庆医科大学学报 2002 年 27卷 1期
