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目的:观察酒精性肝病大鼠Kupffer细胞(KCs)Toll样受体(TLR)4蛋白合成和基因表达及其在肝损害中的作用.方法:28只Wistar大鼠随机分为乙醇喂养组(E组)和葡萄糖喂养组(C组).用激光共聚焦显微镜测定KCs膜上TLR4蛋白的合成;用逆转录多聚酶联反应(RT-PCR)测定KCs中TLR4mRNA的表达;用鲎试剂基质偶氮显色法测定门静脉血中内毒素含量,并观察肝脏形态学变化.结果:E组KCs膜TLR4蛋白表达较C组显著增强;E组TLR4 mRNA的表达也显著高于C组(P<0.01);E组血浆内毒素浓度明显高于c组(P<0.01);E组肝组织发生显著的病理变化.结论:乙醇能诱导大鼠肝脏KCs合成TLR4蛋白及表达TLR4基因,TLR4在乙醇所致的肝损害中可能起作用.

作者:左国庆;龚建平;何松;刘长安

来源:重庆医科大学学报 2003 年 28卷 4期

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作者:
左国庆;龚建平;何松;刘长安
来源:
重庆医科大学学报 2003 年 28卷 4期
标签:
Toll样受体 酒精性肝病 Kupffer细胞
目的:观察酒精性肝病大鼠Kupffer细胞(KCs)Toll样受体(TLR)4蛋白合成和基因表达及其在肝损害中的作用.方法:28只Wistar大鼠随机分为乙醇喂养组(E组)和葡萄糖喂养组(C组).用激光共聚焦显微镜测定KCs膜上TLR4蛋白的合成;用逆转录多聚酶联反应(RT-PCR)测定KCs中TLR4mRNA的表达;用鲎试剂基质偶氮显色法测定门静脉血中内毒素含量,并观察肝脏形态学变化.结果:E组KCs膜TLR4蛋白表达较C组显著增强;E组TLR4 mRNA的表达也显著高于C组(P<0.01);E组血浆内毒素浓度明显高于c组(P<0.01);E组肝组织发生显著的病理变化.结论:乙醇能诱导大鼠肝脏KCs合成TLR4蛋白及表达TLR4基因,TLR4在乙醇所致的肝损害中可能起作用.