目的:观察吸人沙美特罗替卡松干粉剂6个月联合防治中、重度儿童哮喘的疗效和安全性.方法:4～14岁中、重度哮喘患儿145例,按病情轻重分别给予沙美特罗替卡松,中度组50/100μg2吸/日,重度组50/100μg3吸/日,疗程6个月.记录治疗前、后2周、1月、2月、4月、6月时的临床症状评分、清晨呼气峰流速(PEFam)、使用缓解药物情况及不良反应.结果:145例患儿的临床症状评分、PEFam在治疗后2周、1月、2月、4月、6月与治疗前比较均有显著改善(P＜0.001),不良反应发生率仅1.4
作者：黄英；李艳；刘恩梅；陈坤华；李芙蓉
来源：重庆医科大学学报 2005 年 30卷 1期
