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目的:探讨特异性环氧化酶(COX)-2抑制剂(Rofecoxib)对MRL/lpr自发狼疮小鼠肾脏纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)表达的影响.方法:12w龄雌性MRL/lpr自发狼疮小鼠予以Rofecoxib[10mg/(kg·d)]灌胃治疗,12w后观察Rofecoxib对小鼠尿蛋白、血肌酐的影响.放免法测定血清血管紧张素Ⅱ、尿TXB2、尿6-Ket-F1 α的水平;用免疫组化方法观察小鼠肾组织PAI-1的表达及肾组织病变程度,并与对照组比较.结果:治疗12w后,治疗组与对照组相比:尿蛋白排泄量、肌酐水平、血管紧张素Ⅱ及尿TXB2水平均有明显下降,差异有显著性;肾组织细胞外基质的沉积明显减少及肾组织PAI-1的表达降低(P<0.05);尿6-Ket-F1α差异无显著性(P>0.05).结论:特异性COX-2抑制剂可以抑制MRL/lpr自发狼疮小鼠肾组织PAI-1的表达,降低尿蛋白,减少细胞外基质的沉积,从而减轻肾小球硬化,对狼疮性肾炎肾损害具有良好的治疗作用.

作者:钟清;甘华;肖刚

来源:重庆医科大学学报 2006 年 31卷 1期

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作者:
钟清;甘华;肖刚
来源:
重庆医科大学学报 2006 年 31卷 1期
标签:
特异性环氧化酶-2抑制剂 纤溶酶原激活物抑制剂-1 狼疮肾炎
目的:探讨特异性环氧化酶(COX)-2抑制剂(Rofecoxib)对MRL/lpr自发狼疮小鼠肾脏纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)表达的影响.方法:12w龄雌性MRL/lpr自发狼疮小鼠予以Rofecoxib[10mg/(kg·d)]灌胃治疗,12w后观察Rofecoxib对小鼠尿蛋白、血肌酐的影响.放免法测定血清血管紧张素Ⅱ、尿TXB2、尿6-Ket-F1 α的水平;用免疫组化方法观察小鼠肾组织PAI-1的表达及肾组织病变程度,并与对照组比较.结果:治疗12w后,治疗组与对照组相比:尿蛋白排泄量、肌酐水平、血管紧张素Ⅱ及尿TXB2水平均有明显下降,差异有显著性;肾组织细胞外基质的沉积明显减少及肾组织PAI-1的表达降低(P<0.05);尿6-Ket-F1α差异无显著性(P>0.05).结论:特异性COX-2抑制剂可以抑制MRL/lpr自发狼疮小鼠肾组织PAI-1的表达,降低尿蛋白,减少细胞外基质的沉积,从而减轻肾小球硬化,对狼疮性肾炎肾损害具有良好的治疗作用.