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目的:探讨大鼠慢性前列腺炎(Chronic pmstatitis,CP)模型长期造模后对前列腺形态学改变的影响.方法:选取SD大鼠,于0、30 d腹腔分别注射百白破疫苗,同时皮下多点注射20 g/L的大鼠前列腺蛋白提纯液及完全福氏佐剂(Freundg corn-plete adjuvant,FCA),第45、60、90、120天取材观察各组大鼠前列腺组织的形态学变化.结果:造模后不同时段前列腺组织学变化具有差异性.造模45 d后前列腺间质毛细血管周围出现淋巴细胞浸润,上皮细胞间隙增宽;60d和90 d后,间质水肿明显,出现肥大细胞浸润;造模后120 d出现间质纤维化,腺腔扩张等病理变化.结论:长期造模的不同时段可反映CP不同的病理学变化过程,提示大鼠CP模型不同时间段可分别用于不同病理生理阶段的发病机理和临床治疗研究.

作者:赵秀娟;王红;徐晨

来源:重庆医科大学学报 2011 年 36卷 6期

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作者:
赵秀娟;王红;徐晨
来源:
重庆医科大学学报 2011 年 36卷 6期
标签:
自身免疫性前列腺炎 动物模型
目的:探讨大鼠慢性前列腺炎(Chronic pmstatitis,CP)模型长期造模后对前列腺形态学改变的影响.方法:选取SD大鼠,于0、30 d腹腔分别注射百白破疫苗,同时皮下多点注射20 g/L的大鼠前列腺蛋白提纯液及完全福氏佐剂(Freundg corn-plete adjuvant,FCA),第45、60、90、120天取材观察各组大鼠前列腺组织的形态学变化.结果:造模后不同时段前列腺组织学变化具有差异性.造模45 d后前列腺间质毛细血管周围出现淋巴细胞浸润,上皮细胞间隙增宽;60d和90 d后,间质水肿明显,出现肥大细胞浸润;造模后120 d出现间质纤维化,腺腔扩张等病理变化.结论:长期造模的不同时段可反映CP不同的病理学变化过程,提示大鼠CP模型不同时间段可分别用于不同病理生理阶段的发病机理和临床治疗研究.