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目的:探讨吡格列酮对链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病大鼠肾脏保护作用及机制.方法:实验用大鼠随机分为正常对照组(Normal control,NC)、糖尿病对照组(Diabetes mellitus control,DMC)、糖尿病吡格列酮治疗组(Diabetes treated with pioglitazone,DP).DP组给予吡格列酮20 mg/(kg·d)灌胃.8周后观察大鼠血糖、尿素氮(Blood urea nitrogen,BUN)、肾指数(Kidney index,KI)、尿微量白蛋白(Microalbuminuria,MAU)等生化指标,免疫组化法观察肾组织基质金属蛋白酶9(Matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、转化生长因子β1 (Transforming growth factor β1,TGF-β1)及Ⅳ型胶原(Collagen type Ⅳ,Col-Ⅳ)的表达.结果:DMC组大鼠BUN、KI、MAU及肾组织TGF-β1、Col-Ⅳ的表达显著高于NC组(P<0.01),而DP组BUN、KI、MAU 及肾组织TGF-β1、Col-Ⅳ的表达较DMC组明显减低,差异具有显著性(P<0.01).同时观察到DMC组MMP-9表达较NC组减低(P<0.01),而DP组较DMC组显著升高(P<0.01).结论:吡格列酮通过下调肾组织中TGF-β1、上调MMP-9表达,对糖尿病肾病(Diabetic nephropathy,DN)起保护作用.

作者:张红;胡长军;陆卫平

来源:重庆医科大学学报 2011 年 36卷 7期

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作者:
张红;胡长军;陆卫平
来源:
重庆医科大学学报 2011 年 36卷 7期
标签:
吡格列酮 糖尿病肾病 转化生长因子β1 基质金属蛋白酶9 Ⅳ型胶原
目的:探讨吡格列酮对链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病大鼠肾脏保护作用及机制.方法:实验用大鼠随机分为正常对照组(Normal control,NC)、糖尿病对照组(Diabetes mellitus control,DMC)、糖尿病吡格列酮治疗组(Diabetes treated with pioglitazone,DP).DP组给予吡格列酮20 mg/(kg·d)灌胃.8周后观察大鼠血糖、尿素氮(Blood urea nitrogen,BUN)、肾指数(Kidney index,KI)、尿微量白蛋白(Microalbuminuria,MAU)等生化指标,免疫组化法观察肾组织基质金属蛋白酶9(Matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、转化生长因子β1 (Transforming growth factor β1,TGF-β1)及Ⅳ型胶原(Collagen type Ⅳ,Col-Ⅳ)的表达.结果:DMC组大鼠BUN、KI、MAU及肾组织TGF-β1、Col-Ⅳ的表达显著高于NC组(P<0.01),而DP组BUN、KI、MAU 及肾组织TGF-β1、Col-Ⅳ的表达较DMC组明显减低,差异具有显著性(P<0.01).同时观察到DMC组MMP-9表达较NC组减低(P<0.01),而DP组较DMC组显著升高(P<0.01).结论:吡格列酮通过下调肾组织中TGF-β1、上调MMP-9表达,对糖尿病肾病(Diabetic nephropathy,DN)起保护作用.