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目的:观察小剂量(40 μg/ml)紫杉醇(Paclitaxel,PTX)联合重组人血管内皮抑素(Recombinant human endostatin,rhES)对人乳腺癌MCF-7细胞生长及其血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的抑制作用.方法:实验分为对照组(A组)、PTX组(B组)、rh-ES组(C组)及PTX+rh-ES组(D组).用细胞计数板计数法测定各组药物作用于MCF-7细胞24 h后的细胞存活数并计算细胞抑制率.免疫细胞化学SABC法检测各组VEGF蛋白表达,RT-PCR法检测各组VEGFmRNA表达.结果:D组的细胞抑制率明显高于C组(P=0.002),但与B组比较无统计学差异(P=0.57).D组的VEGF蛋白及mRNA的表达较其余3组明显减少,差异具有统计学意义(P<0.05).细胞抑制率的增加与VEGF表达减少之间具有线性相关性(r=0.564,P<0.001).结论:小剂量PTX与rh-ES联合应用可明显抑制乳腺癌MCF-7细胞生长及其VEGF表达,提示两者联用在抑制肿瘤血管生成方面具有协同作用.

作者:饶明月;张幸平;程丽;周涛琪;杨敏;何阳科

来源:重庆医科大学学报 2011 年 36卷 11期

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作者:
饶明月;张幸平;程丽;周涛琪;杨敏;何阳科
来源:
重庆医科大学学报 2011 年 36卷 11期
标签:
乳腺癌 紫杉醇 抗血管生成化疗 重组人血管内皮抑素 血管内皮生长因子
目的:观察小剂量(40 μg/ml)紫杉醇(Paclitaxel,PTX)联合重组人血管内皮抑素(Recombinant human endostatin,rhES)对人乳腺癌MCF-7细胞生长及其血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的抑制作用.方法:实验分为对照组(A组)、PTX组(B组)、rh-ES组(C组)及PTX+rh-ES组(D组).用细胞计数板计数法测定各组药物作用于MCF-7细胞24 h后的细胞存活数并计算细胞抑制率.免疫细胞化学SABC法检测各组VEGF蛋白表达,RT-PCR法检测各组VEGFmRNA表达.结果:D组的细胞抑制率明显高于C组(P=0.002),但与B组比较无统计学差异(P=0.57).D组的VEGF蛋白及mRNA的表达较其余3组明显减少,差异具有统计学意义(P<0.05).细胞抑制率的增加与VEGF表达减少之间具有线性相关性(r=0.564,P<0.001).结论:小剂量PTX与rh-ES联合应用可明显抑制乳腺癌MCF-7细胞生长及其VEGF表达,提示两者联用在抑制肿瘤血管生成方面具有协同作用.